FERTILIZACION: LA PROVINCIA ABRIRA CENTROS EN TODAS LAS REGIONES SANITARIAS

De este modo sumarán 16 los establecimientos que ofrecen tratamientos contra la infertilidad sin costo para las parejas. Ya se lograron 41 embarazos en hospitales provinciales.

El ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Alejandro Collia, anunció hoy que en lo que resta del año todas las Regiones Sanitarias de la provincia contarán con un hospital público en el que podrán realizarse tratamientos gratuitos de fertilización asistida.

“Hasta ahora teníamos cuatro hospitales públicos provinciales para efectuar los tratamientos. Ahora hemos dispuesto y ya estamos trabajando para que en cada una de las 12 Regiones en que se divide la Provincia exista un centro público de fertilización”, explicó el ministro Collia y aclaró que, en una primera etapa, los nuevos hospitales que se sumarán al Programa Provincial de Fertilización Asistida cubrirán tratamientos de baja complejidad.

De este modo, a los hospitales Penna de Bahía Blanca, Alende de Mar del Plata, Güemes de Haedo y San Martín de La Plata se sumarán otros 12 hospitales que contarán con recursos humanos, técnicos y medicación provistos por la Provincia para efectuar tratamientos de fertilización.

El ministerio de Salud de la Provincia detalló que, de este modo, se suman el Programa Provincial de Fertilización los hospitales Piñeyro de Junín, San Felipe de San Nicolás, Eva Perón de San Martín, Cordero de San Fernando, Mi Pueblo de Florencio Varela, Evita de Lanús, Cura de Olavarría, Argentina Diego de Azul, Gutiérrez de La Plata , Julio de Vedia de 9 de Julio, Posadas de Saladillo y el nuevo de Ciudad Evita, en etapa final de construcción.

En todos estos hospitales, las parejas con problemas de fertilidad se podrán realizar tratamientos de baja complejidad, como el de inseminación artificial o el de estimulación ovárica con medicamentos, siempre que cumplan con los requisitos establecidos por la ley provincial, pionera a nivel nacional en el reconocimiento de la infertilidad como enfermedad.


MÁS DE 40 EMBARAZADAS


El último relevamiento a cargo del ministerio de Salud provincial indica que, hasta el momento, se lograron 41 embarazos, seis de alta complejidad (In Vitro e ICSI) y el resto de baja.

Se aprobó la ley de Enfermedades Poco Frecuentes

A partir del pasado 29 de Junio pasado, las Enfermedades poco frecuentes tienen una ley que las contempla.
Otro gran paso para la salud: Ley para las Enfermedades poco frecuentes, Ley 26.689.


Con la aprobación de la ley de Enfermedades Poco Frecuentes, proyecto iniciado por el diputado de mandato cumplido Leornardo Gorbacz, que contaba con media sanción de la Cámara de Diputados desde 2009, y apoyada recientemente por la Comisión de Salud y Deportes del Senado de la Nación liderado por el Senador José Cano, se suma otro logro al gran trabajo que se viene realizando desde hace más de 3 años desde los diferentes sectores, y en especial desde las Organizaciones de la Sociedad Civil.

Durante las diversas etapas por las que ha pasado esta ley, la mirada y aporte de las organizaciones de pacientes y familiares de Enfermedades poco frecuentes de nuestro país, ha sido constante. Gracias a ello, esta ley contempla aspectos fundamentales que son comunes a todas ellas: diagnóstico precoz, inclusión social, creación de centros especializados, información pública, investigación y capacitación profesional.


La llegada de esta ley genera cambios positivos en políticas sanitarias inclusiva e igualitarias, afirma el grupo de organizaciones sin fines de lucro dedicadas a esta problemática, que se encuentra trabajando en la creación de la Federación Argentina de Enfermedades poco Frecuentes –FADEPOF- presente en el recinto al momento de la aprobación de la Honorable Cámara de Senadores de la Nación.
El fin del proyecto de creación de la Federación Argentina de Enfermedades poco frecuentes –FADEPOF- es potenciar el trabajo que cada una de ellas realiza a través de un espacio común que pueda aportar conocimiento al aparato político, a la vez de generar conciencia y visibilidad en la comunidad sobre estas patologías que afectan en su conjunto a 3.200.000 de personas en nuestro país.


Un ejemplo de fortaleza: Fide Miron (tiene Porfiria Mutilante)
http://enfermedades-raras-sk.blogspot.com/2009/08/testimonio-fide-miron.html

Tres de cada mil recién nacidos padecen hipoacusia

Tres de cada 1.000 recién nacidos vivos padecen hipoacusia, una enfermedad que puede detectarse a partir de las 48 horas de vida del bebé mediante un estudio de otoemisión que permite un rastreo universal y determina la salud auditiva del niño.

Por eso, 5 hospitales públicos de la provincia de Buenos Aires recibieron hoy la donación por parte de UNICEF de 5 otoemisores de última generación. Con esta entrega, ya son 37 los equipos incorporados en maternidades públicas bonaerenses, 15 de los cuales se adquirieron en los últimos 6 meses.


El ministro de Salud, Alejandro Collia, dijo que estas acciones “forman parte del armado de la red provincial para la detección, identificación e intervención de niños con hipoacusia”, a la vez que “cumplimos con la ley 25.415 que establece que a partir del nacimiento y antes del mes de vida, todo neonato debe ser evaluado auditivamente, tenga o no antecedentes de riesgo auditivo”.


Los otoemisores permiten obtener con precisión los distintos grados de sordera existentes en el bebé, y un diagnóstico temprano de esta patología que, en la mayor parte de los casos, es congénita pero puede tener su origen en el bajo peso, la prematurez o la rubéola durante el embarazo.

Uno de los objetivos principales del Programa provincial de Detección y atención temprana de la Hipoacusia es “rehabilitar de manera temprana a los niños con discapacidad auditiva, mediante un audífono o un implante coclear, entre otros métodos”, explicó una de las referentes del Programa, Vanesa Etcheverry.


“Lo que buscamos –continuó la especialista- es que puedan recuperar parte de su audición, evitarles dificultades para lograr su lenguaje y garantizarles un desarrollo global y la inclusión en una escuela normal”.


Los especialistas consideran que los otoemisores son el único método de evaluación objetiva para realizar la investigación de la función auditiva lo más temprano posible, y su empleo marca un antes y un después en la vida del niño.

Según indican, detectar este problema en los primeros tres meses de vida puede revertir la sordera hasta en un 30 por ciento. Si a esto se le suma un correcto tratamiento, el porcentaje se eleva y también mejora la audición del paciente.